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Centre de ressources Arabidopsis thaliana pour la génomique
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Mots-clés : Arabidopsis thaliana - ressources biologiques- mutants d'insertion- écotypes - populations de lignées recombinantes - collection - core collection

 
Accés direct :
Base de données:
  VNAT: système d'information pour l'étude de la variabilité naturelle d'Arabidopsis thaliana
  Agrobact+: système d'information pour l'étude de la collection de mutants d'insertion (données phénotypiques, ségrégation, FST...)
   
Commande de graines:
Mutants d'insertion, accessions et populations de lignées recombinantes des collections de Versailles
  Informations générales
  Commande de matériel biologique
  Frais et conditions de paiement
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Protocoles
  Extraction d'ADN à partir de graines d'Arabidopsis (Anglais, traduction en cours)
   
Autres informations
  Informations sur la collection de mutants d’insertion de l’INRA de Versailles (anglais)
  Informations sur les FST FLAG (anglais)
   
Contacts :

Institut Jean-Pierre Bourgin, UMR1318 INRA-AgroParisTech
Bâtiment 7
INRA Centre de Versailles-Grignon
Route de St-Cyr (RD10)
78026 Versailles Cedex France

tél : +33 (0)1 30 83 30 00 - fax : +33 (0)1 30 83 33 19


Responsable
Christine Camilleri
Ingénieur de recherche


Liliane Laroche
Technicien

Stéphanie Durand
Technicien

Sylvie-Dominique Communal
Adjoint technique

Franziska Fellermeier
Master 2
du 10/01 au 18/03/11

 

Co-responsable
Matthieu Simon

Ingénieur d'étude

Bernadette Trouve
Technicien

Sylvain Allart
Technicien
du 01/07/11 au 30/11/11


 

Anciens membres
de l'équipe

 

Résumé :
L’espèce Arabidopsis thaliana a été adoptée par la communauté scientifique en tant qu’espèce modèle pour les études de génétique, génomique et génomique fonctionnelle. La séquence complète du génome de l’accession Columbia a été publiée en 2000 offrant ainsi un grand nombre d’informations tant sur la structure du génome que sur l’ensemble des gènes nécessaire au développement d’un plante supérieure. Parmi les gènes identifiés environ 30% n’ont aucune fonction connue, ni aucune homologie avec d’autres gènes de fonction connue. Du matériel biologique et des outils d’analyse sont mis en place à la SGAP, ouverts à la communauté scientifique, afin de contribuer à l’acquisition de connaissances en génomique végétale.

Résultats marquants :

Le Centre de Ressources pour la génomique met à disposition de toute la communauté scientifique les trois collections suivantes:

  • Une collection de 55 000 mutants d'insertion indépendants obtenus par mutagenèse T-DNA.
    Cette collection de mutants a été construite par insertion d’une cassette d’ADN dans l’écotype WS. La méthode de transformation utilise les propriétés de transfert de la bactérie du sol, Agrobacterium tumefaciens. Un total de 55 000 transformants a été obtenu avec une répartition en première approximation aléatoire des insertions sur le génome. On estime ainsi avoir potentiellement produit des mutants pour 80% des gènes chez A. thaliana.
    Chaque mutant “knock-out” peut être observé ; le phénotype donnant des indications sur la fonction du gène inactivé. Il est aussi possible de rechercher un mutant dans un gène de séquence connue mais de fonction inconnue et d’observer son comportement.
    Chaque transformant est maintenu sous la forme d’une lignée d’autofécondation nommée Tn (n désignant la génération d’autofécondation). Fin 2005 tous les mutants seront disponibles en T3.
    La base de données Agrobact+ compile des informations sur les phénotypes des lignées (ségrégations de divers phénotypes observés in vitro ou en serre…). La base de données Flagdb++ donne diverses informations moléculaires dont les localisations des gènes et les sites d’insertion de la cassette d’ADN introduite.
  • Une collection de plus de 500 écotypes.
    Plus de 500 populations d’origines géographiques différentes ont été rassemblées. Cette collection permet d’évaluer la diversité naturelle de l’espèce et de repérer des populations aux comportements particuliers qui seront étudiées de manière plus approfondie.
    Á partir de chacune des populations, une plante à été isolée. Cette plante auto-fécondée constitue une lignée ou accession de référence pour l’écotype. Chaque accession est génotypée et sa carte d’identité moléculaire, en cours de constitution, sera utilisée dans le cadre d’un contrôle qualité.
    Une “core collection” qui maximise la diversité génétique avec un nombre réduit d’accessions a été mise en place (voir “Génotypage à haut débit”). Elle permet la mise en oeuvre d’expérimentations qui ne pourraient pas être conduites avec la population mondiale.
    Des informations générales ou “informations passeports” sont disponibles au sein de la base de données VNat. Des informations moléculaires ou de génotypage sont disponibles sur demande et bientôt sur la base de données
    .
  • Une trentaine de populations d'environ 500 lignées recombinantes (RIL) chacune.
    Les populations construites vont permettre d’étudier le déterminisme génétique de caractères complexes. En effet, si chaque mutant apporte des informations sur la fonction d’un gène, de nombreux caractères sont le résultat de l’expression d’un ensemble de gènes, dans l’espace (différents organes) et dans le temps (différents stades de développement). L’observation de la ségrégation de ces caractères complexes au sein de chaque population de RIL permettra de repérer l’ensemble des allèles, issus de chacun des parents du croisement, qui vont contribuer à l’expression du caractère étudié.
    Une trentaine d’accessions ont été croisées avec l’écotype de référence Columbia. Issues de chaque croisement, environ 500 lignées F2 sont propagées en descendance mono-graine jusqu’en génération F6 . Chacune de ces populations de lignées recombinantes sera cartographiée à l’aide marqueurs SNP (voir “Génotypage à haut débit”) de manière à identifier et localiser la contribution de chaque génome parental. Les populations qui sont menées en F7 en priorité, sont celles qui sont issues des croisements entre les accessions du noyau le plus réduit de la core collection et l’accession Col-0.
    Les informations concernant la cartographie et la disponibilité des populations de RIL sont disponibles au sein de la base de données VNat.

Les différentes ressources biologiques, issues des trois collections, peuvent être commandées ici.
Les frais de manipulation et d’envoi sont les suivants :

 
Institut public de recherche, par lignée

Entreprise privée, par lignée

Frais de gestion et d'envoi

Stock individuel (en euros)

3
12
12.5
Stock à multiples lignées (par lignée et en euros)
1.5
6
12.5

Publications représentatives :

Johannes, F., E. Porcher, Teixeira, F. K.Saliba-Colombani, V.Simon, M.Agier, N.Bulski, A.Albuisson, J.Heredia, F.Audigier,P.Bouchez, D.Dillmann, C.Guerche, P.Hospital, F.Colot, V.(2009). "Assessing the impact of transgenerational epigenetic variation on complex traits." PLoS Genet 5(6): e1000530

Bouchabke.O, Chang.F, Simon.M, Voisin.R, Pelletier.G, Durand-Tardif.M. (2008) Natural variation in Arabidopsis thaliana as a tool for highlighting differential drought responses. PLoS ONE 3(2) e1705. Bouchabke et al

Jubault M, Lariagon C, Simon M, Delourme R, Manzanares-Dauleux MJ. (2008) Identification of quantitative trait loci controlling partial clubroot resistance in new mapping populations of Arabidopsis thaliana.
Theor Appl Genet 117(2) 191-202.

Ronceret A, Gadea-Vacas J, Guilleminot J, Lincker F, Delorme V, Lahmy S, Pelletier G, Chaboute M.E, Devic M. (2008) The first zygotic division in Arabidopsis requires de novo transcription of thymidylate kinase. Plant J 53(5) 776-89.

Simon M, Loudet O, Durand S, Bérard A, Brunel D, Sennesal FX, Durand-Tardif M, Pelletier G, Camilleri C. (2008) Quantitative trait loci mapping in five new large recombinant inbred line populations of Arabidopsis thaliana genotyped with consensus single-nucleotide polymorphism markers. Genetics 178(4) 2253-64.Simon et al

Lahmy S, Guilleminot J, Schmit A.C, Pelletier G, Chaboute M.E, Devic M. (2007) QQT proteins colocalize with microtubules and are essential for early embryo development in Arabidopsis. Plant J 50(4) 615-26.

Pelletier G, Durand-Tardif M, Doré C. (2007) Evolution des pratiques de l'amélioration des plantes cultivées. Acta Bot. Gallica. 154(3) 353-362.

Giancola S, McKhann H, Bérard A, Camilleri C, Durand S, Libeau P, Roux F, Reboud X, Gut IG and Brunel D (2006) Utilization of the three high-throughput SNP genotyping methods, the GOOD assay, Amplifluor and TaqMan, in diploid and polyploid plants. Theor Appl Genet 2 ; 1-10.

Y. Barrière, D. Denoue, M. Briand, M. Simon, L. Jouanin and M. Durand-Tardif (2006),Genetic variation for cell walldigestibility related traits in floral stems of A. thaliana accessions as a basis for the improvement of the feeding value in maize and forage plants, Theor. Appl. Genet. 113:163-175.

Ostrowski MF, David J, Santoni S, McKhann H, Reboud X, Le Corre V, Camilleri C, Brunel D, Bouchez D, Faure B and Bataillon T (2006). Evidence for a large-scale population structure among accessions of Arabidopsis thaliana : possible causes and consequences for the distribution of linkage disequilibrium. Molecular Ecology 15(6) ; 1507-17.

McKhann H I, Camilleri C, Bérard A, Bataillon T, David J L, Reboud X, Le Corre V, Caloustian C, Gut I G, Brunel D.(2004). Nested core collections maximizing genetic diversity in Arabidopsis thaliana. Plant J 38 : 193-202.

Reboud X, Le Corre V, Scarcelli N, Roux F, David J L, Bataillon T, Camilleri C, Brunel D, and McKhann H (2004). Natural variation among accessions of Arabidopsis thaliana: Beyond the flowering date, what morphological traits are relevant to study adaptation. In Plant Adaptation: Molecular Genetics and Ecology, Q.C.B. Cronk, J. Whitton, R.H. Ree, and I.E.P. Taylor, eds (Ottawa, Canada: NRC Research Press), pp. 135-142.

Lliste complète des publications de l'IJPB ici

Pour en savoir plus: QTL arabidopsis et population Bay0 x Sha (Olivier Loudet)
 

  

 


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