RUBylation et recombinaison méiotique

La méiose représente une étape essentielle de la reproduction sexuée. C’est un cycle cellulaire modifié comprenant un cycle de réplication suivi de deux divisions cellulaires successives. Sur la base de défauts de recombinaison, nous avons récemment identifié deux mutants méiotiques préalablement étudiés pour leur rôle dans la RUBylation des protéines: axr1 et sar3. La RUBylation représente une voie importante de modification postraductionelle des protéines, mais n’a, à ce jour, jamais été impliquée dans la régulation de la recombinaison.AXR1 code une des sous-unités de l’enzyme activatrice E1 du complexe de RUBylation RUB1, et a été impliquée dans la dégradation de complexes protéiques nécessaire à la perception de l’auxine par les plantes. Le mutant axr1 a jusqu’à présent été étudié pour son phénotype de résistance à l’auxine. SAR3 code une nucléoporine et sa mutation supprime partiellement la résistance à l’auxine de axr1. Les défauts méiotiques de ces deux mutants n’ont à ce jour jamais été décrits.Ce sujet de thèse propose de caractériser les fonctions méiotiques des deux protéines AXR1 et SAR3, de déterminer si d’autres membres de la voie de RUBylation sont impliqués dans la régulation de la méiose, et enfin de proposer des cibles méiotiques de la RUBylation.

Sujet de thèse IJPB 2010 de l'équipe Méiose et recombinaison